SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 12,5 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 50 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > sunitinib 50 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB VIATRIS 25 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 25 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > sunitinib 25 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB KRKA 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib krka 12,5 mg, gélule

krka, dd, novo mesto - sunitinib 12 - gélule - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg sous forme de : malate de sunitinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01xe01sunitinib krka contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib krka est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib krka ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

NEBIVOLOL SUN 5 mg, comprimé quadrisécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nebivolol sun 5 mg, comprimé quadrisécable

sun pharma france - nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg - bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant, sélectif - code atc : c07ab12nebivolol sun contient du nébivolol, un médicament du système cardiovasculaire appartenant à la classe des bêta-bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur le système cardiovasculaire). il empêche l'augmentation de la fréquence cardiaque et contrôle la force de pompage du cœur. il exerce également une action de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins, contribuant également à abaisser la pression artérielle.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (ou pression artérielle élevée).nebivolol sun est également utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique légère et modérée chez des patients âgés de 70 ans ou plus, en association à d'autres traitements.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole sun pharma 40 mg, poudre pour solution injectable

sun pharmaceutical industries europe bv - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code atc : a02bc02.pantoprazole sun pharma contient une substance active appelée pantoprazole.pantoprazole sun pharma est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin constatera que cela est possible.pantoprazole sun pharma est utilisé pour le traitement : de l’œsophagite par reflux. une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée de régurgitations acides. des ulcères gastriques et duodénaux. du syndrome de zollinger-ellison et d’autres maladies entraînant une sécrétion excessive d'acide gastrique.

METFORMINE SUN 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine sun 500 mg, comprimé pelliculé

sun pharma france - metformine base 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - comprimé - 390 mg - pour un comprimé > metformine base 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - antidiabétiques oraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ba02.metformine sun contient de la metformine. c'est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine sun aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine sun à long terme permet également d'aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine sun est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine sun est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insu lino-dépendant) lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls n'ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine sun seul ou avec d'autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l'insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine sun seul ou avec l'insuline.

METFORMINE SUN 850 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine sun 850 mg, comprimé pelliculé

sun pharma france - metformine base 663 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - comprimé - 663 mg - pour un comprimé > metformine base 663 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - antidiabétiques oraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ba02.metformine sun contient de la metformine. c'est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine sun aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine sun à long terme permet également d'aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine sun est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine sun est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insu lino-dépendant) lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls n'ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine sun seul ou avec d'autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l'insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine sun seul ou avec l'insuline.

IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem/cilastatine sun 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

sun pharma france - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté 530; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique 530 - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté 530,10 mg > cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code atc : j01d h5.imipenem cilastatine sun appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants âgés d’un an et plus.traitementvotre médecin a prescrit imipenem cilastatine sun parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem cilastatine sun peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem cilastatine sun peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.

GLICLAZIDE SUN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide sun 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

sun pharma france - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée. code atc : a10bb09 - classe pharmacothérapeutique - médicaments du diabète ; sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée. code atc : a10bb09gliclazide sun est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide sun est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.